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摘要:
目的 建立并鉴定人NSPc1慢病毒过表达系统,以便应用过表达技术进一步研究NSPc1功能.方法 设计针对人NSPc1cDNA序列的带酶切位点引物,PCR扩增获得双链DNA后,与酶切后的pLenti6-TO-EGFP-TRIP载体片段进行连接、转化,酶切及DNA测序鉴定重组克隆.提取阳性克隆质粒,转染293T细胞并用Western blot检测质粒过表达效果.用293T细胞制备慢病毒颗粒,感染293T细胞后收集细胞全蛋白,用Western blot检测慢病毒系统过表达效果.结果 证实人NSPc1正确插入慢病毒载体,人NSPc1慢病毒过表达质粒及相应病毒颗粒能有效过表达NSPc1.结论 人NSPc1慢病毒表达系统的成功建立,为应用过表达技术研究人NSPc1功能打下了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人NSPc1慢病毒过表达系统的建立与鉴定
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 过表达 NSPc1 慢病毒载体 多梳家族
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 440-444
页数 分类号 Q782
字数 2858字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 武警医学院组织胚胎学教研室 45 240 9.0 13.0
2 阴彬 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 26 36 3.0 5.0
3 龚燕华 武警医学院生物化学教研室 4 5 1.0 2.0
7 胡光宇 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
过表达
NSPc1
慢病毒载体
多梳家族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导