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摘要:
本研究旨在获取鸭卵泡抑素(FST)外源蛋白以及进一步深入了解其在肌肉发育和繁殖上的作用,采用RT-PCR方法从鸭卵巢中克隆鸭FST基因CDS序列,并将编码FST成熟蛋白的核酸片段连入原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)并采用IPTG进行诱导,诱导后的蛋白经SDS-PAGE分析后用蛋白免疫技术鉴定.序列分析表明,FST基因编码区序列为1 032 bp,编码343个氨基酸,其中信号肽由28个氨基酸组成,成熟蛋白具有4个保守结构域:N-domain、Domain Ⅰ、DomainⅡ和DomainⅢ,其中Domain Ⅰ与鼠Domain Ⅰ结构较相似,DomainⅡ和DomainⅢ差异很大.SDS-PAGE电泳结果显示表达出的融合蛋白为52 ku,免疫鉴定结果呈阳性.结果表明,FST基因在3个功能结构域上存在差异,推测DomainⅠ主要与其肌肉发育有关,而DomainⅡ、DomainⅢ与鸭繁殖关系密切.本研究成功获取了鸭卵泡抑素蛋白,为进一步研究卵泡抑素在鸭肌肉发育以及繁殖中的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸭FST基因编码区克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 鸭卵泡抑素 CDS 分子克隆 原核表达
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 190-195
页数 分类号 Q751|S834
字数 3935字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李亮 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 49 400 12.0 18.0
2 王继文 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 125 673 13.0 21.0
3 刘贺贺 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 22 47 5.0 6.0
4 韩春春 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 21 135 7.0 11.0
5 金海波 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 3 3 1.0 1.0
6 曹伟 四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室 2 3 1.0 1.0
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鸭卵泡抑素
CDS
分子克隆
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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5501
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6
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