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鸭FST基因编码区克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达
鸭FST基因编码区克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达
作者:
刘贺贺
曹伟
李亮
王继文
许峰
金海波
韩春春
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸭卵泡抑素
CDS
分子克隆
原核表达
摘要:
本研究旨在获取鸭卵泡抑素(FST)外源蛋白以及进一步深入了解其在肌肉发育和繁殖上的作用,采用RT-PCR方法从鸭卵巢中克隆鸭FST基因CDS序列,并将编码FST成熟蛋白的核酸片段连入原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)并采用IPTG进行诱导,诱导后的蛋白经SDS-PAGE分析后用蛋白免疫技术鉴定.序列分析表明,FST基因编码区序列为1 032 bp,编码343个氨基酸,其中信号肽由28个氨基酸组成,成熟蛋白具有4个保守结构域:N-domain、Domain Ⅰ、DomainⅡ和DomainⅢ,其中Domain Ⅰ与鼠Domain Ⅰ结构较相似,DomainⅡ和DomainⅢ差异很大.SDS-PAGE电泳结果显示表达出的融合蛋白为52 ku,免疫鉴定结果呈阳性.结果表明,FST基因在3个功能结构域上存在差异,推测DomainⅠ主要与其肌肉发育有关,而DomainⅡ、DomainⅢ与鸭繁殖关系密切.本研究成功获取了鸭卵泡抑素蛋白,为进一步研究卵泡抑素在鸭肌肉发育以及繁殖中的功能奠定了基础.
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克隆
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文献信息
篇名
鸭FST基因编码区克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊
畜牧兽医学报
学科
农学
关键词
鸭卵泡抑素
CDS
分子克隆
原核表达
年,卷(期)
2011,(2)
所属期刊栏目
遗传繁育
研究方向
页码范围
190-195
页数
分类号
Q751|S834
字数
3935字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李亮
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
49
400
12.0
18.0
2
王继文
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
125
673
13.0
21.0
3
刘贺贺
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
22
47
5.0
6.0
4
韩春春
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
21
135
7.0
11.0
5
金海波
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
3
3
1.0
1.0
6
曹伟
四川农业大学畜禽品种资源发掘与利用重点实验室
2
3
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原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0366-6964
CN:
11-1985/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号
邮发代号:
82-453
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
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畜牧兽医学报2011年第12期
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畜牧兽医学报2011年第1期
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