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摘要:
针对实验室筛选获得的Bacillus subtilis,设计2对引物扩增出编码碱性果胶酶基因pelG1和pelG2,酶切后分别连接到大肠杆菌分泌表达载体pET-22b(+)多克隆位点上得到重组载体,在BL21( DE3)中表达并进行了分析.
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内容分析
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文献信息
篇名 Bacillus subtilis碱性果胶酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
来源期刊 高师理科学刊 学科 生物学
关键词 碱性果胶酶 基因 表达
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-59
页数 分类号 Q933
字数 1400字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9831.2011.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张东向 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 62 323 8.0 14.0
2 路福平 天津科技大学生物工程学院 184 1421 20.0 27.0
3 杨晓杰 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 102 810 15.0 25.0
4 肖静 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 28 193 9.0 13.0
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碱性果胶酶
基因
表达
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