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摘要:
为阐明氨基脱氧分支酸合成酶(ADC合成酶)在Corynebacterium glutamicum SYPS-062体内积累L-丝氨酸过程中的作用,通过交叉PCR以及同源重组的方法敲除叶酸途径关键酶ADC合成酶的编码基因pabAB,构建了叶酸缺陷型菌株Corynebacterium glutamicum SYPS-062△pabAB,同时构建pabAB基因增强表达重组菌C.glutamicum SYPS-062(pJC Ⅰ-pabAB).分别考察了ADC合成酶对菌株生长的影响、对L-丝氨酸降解途径关键酶丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)的影响以及其对L-丝氨酸积累的影响.结果表明,与出发菌株相比,增强表达基因pabAB重组菌的ADC合成酶的酶活力提高了33%.SHMT酶的酶活力提高了30%,其最大比生长速率(μm)提高了48%,单位细胞产酸率(Yp/x)降低了36.2%;而敲除基因pabAB重组菌的ADC合成酶的酶活力降低了61%.SHMT酶的酶活力降低了20%,最大比生长速率降低了32%,单位细胞产酸率提高了12%.
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文献信息
篇名 氨基脱氧分支酸合成酶对Corynebacterium glutamicum SYPS-062积累L-丝氨酸的影响
来源期刊 生物技术通报 学科 工学
关键词 pabAB基因 同源重组 基因敲除 增强表达 ADC合成酶
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 211-217
页数 分类号 TQ922
字数 4680字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许正宏 江南大学医药学院制药工程研究室 241 1740 20.0 30.0
5 窦文芳 江南大学医药学院制药工程研究室 55 278 10.0 13.0
6 张晓梅 江南大学医药学院制药工程研究室 53 428 11.0 18.0
7 许泓瑜 江南大学医药学院制药工程研究室 77 764 14.0 23.0
8 苑亮 江南大学医药学院制药工程研究室 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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pabAB基因
同源重组
基因敲除
增强表达
ADC合成酶
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大16开
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