563例智力低下或伴畸形患儿的细胞遗传学研究分析

• 作者: 郑文亮
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 智力低下 染色体 核型分析
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 44-45
• 页数: 2页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

目的 研究智力低下患者的遗传学原因和预防方法.方法 采用人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备方法,从细胞遗传方面对563例智力低下患者的遗传学原因进行分析.结果 检出异常核型188例,检出率33.39%.其中2例为世界首报核型.结论 染色体异常是导致智力低下的重要原因,产前诊断是防止出生染色体异常引起的智力低下患儿的最有效的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑文亮		16	42	4.0	6.0