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摘要:
为探索节旋藻藻蓝蛋白的生物合成机理,以钝顶节旋藻(Arthrospira platensisFACHB314)基因组DNA为模板克隆了藻蓝蛋白α亚基基因cpcA、催化脱辅基蛋白与色基结合的裂合酶基因cpcE和cpcF,以及催化色基合成的铁氧蛋白氧化还原酶基因pcyA;以Synechocystis sp.PCC6803基因组DNA为模板克隆了亚铁血红素氧化酶基因hox1.然后分别将cpcA、cpcE和cpcF基因构建到质粒pACYCDuet-1中,将hox1和pcyA基因构建到质粒pET-24a(+)中,用电击法将二者共司转化E.coli BL21(DE3),经诱导表达得到具有荧光活性的节旋藻藻蓝蛋白α亚基.在590 nm激发波长下,荧光发射峰为637.8nm,证实了节旋藻自身的裂合酶cpcE和cpcF能够催化色基PCB与藻蓝蛋白脱辅基结合产生有荧光活性的藻蓝蛋白α亚基,为表达有荧光活性的藻蓝蛋白提供理论和实验基础.
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文献信息
篇名 具荧光活性的节旋藻藻蓝蛋白α亚基在大肠杆菌中的重组表达
来源期刊 中国海洋大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 节旋藻 藻蓝蛋白α亚基基因 裂合酶基因 重组 大肠杆菌
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 59-62,70
页数 分类号 Q78
字数 3988字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5174.2011.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵炳然 15 206 6.0 14.0
2 张学成 中国海洋大学海洋生命学院 122 1664 22.0 34.0
3 臧晓南 中国海洋大学海洋生命学院 25 299 10.0 16.0
4 唐俐 15 174 8.0 13.0
5 袁定阳 8 108 4.0 8.0
6 衣俊杰 中国海洋大学海洋生命学院 1 6 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
节旋藻
藻蓝蛋白α亚基基因
裂合酶基因
重组
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国海洋大学学报(自然科学版)
月刊
1672-5174
37-1414/P
大16开
青岛市松岭路238号
24-31
1959
chi
出版文献量(篇)
4553
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21
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47584
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