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摘要:
利用Gateway克隆技术快速构建丝状真菌表达载体,以米曲霉α-淀粉酶A启动子(amyB)、α-糖苷酶终止子(agdA)及黑曲霉酸性蛋白酶基因(pepA)分别构建入门载体,以带有潮霉素抗性标记(hygB)的农杆菌双元载体pHGW为目的载体,通过LR连接反应,构建根癌农杆菌介导丝状真菌重组表达载体pHGW-apA.转化泡盛曲霉宿主菌,筛选的转化子经传代培养确定其遗传稳定性,PCR及测序分析表明,hygB和目的基因pepA整合到了泡盛曲霉基因组.转录水平上的Real Time-PCR定量分析、表达水平上的Western Blotting分析以及培养液酶活分析表明酸性蛋白酶基因pepA在泡盛曲霉中得到正确表达.为丝状真菌表达载体快速构建与外源基因在丝状真菌中快速表达提供了可行的方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 根癌农杆菌介导酸性蛋酶在泡盛曲霉中表达的研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 根癌农杆菌 pepA 双元栽体 遗传转化
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 178-182
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘力 华南理工大学生物科学与工程学院 71 587 16.0 20.0
2 李俊星 华南理工大学生物科学与工程学院 5 19 2.0 4.0
3 苗小康 华南理工大学生物科学与工程学院 3 21 2.0 3.0
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根癌农杆菌
pepA
双元栽体
遗传转化
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
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