基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 应用孕妇孕中期血清学及B超联合筛查,筛查胎儿染色体异常的可行性.方法 对25 900名孕妇的年龄及病史、血清学、超声的联合筛查,并行产前诊断及染色体分析.结果 染色体异常70例,检出率7.22%(70/970),染色体三体40例,占57.14%(40/70).结论 通过联合筛查及产前诊断可检出胎儿染色体异常,选择性终止妊娠,减少出生缺陷,但联合筛查的指标还需完善.
推荐文章
产前筛查并染色体分析预防染色体病胎儿出生
产前筛查
高危孕妇
染色体异常
终止妊娠
双胎妊娠胎儿染色体异常产前筛查与诊断流程探讨
双胎
非整倍体
产前筛查
孕妇外周血胎儿游离DNA
无创DNA
孕中期10063例孕妇产前筛查结果回顾性分析
唐氏综合征
18-三体综合征
神经管缺陷
产前筛查
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 孕中期孕妇25900例血清学及B超联合筛查胎儿染色体异常结果分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 胎儿 染色体核型 联合筛查
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 45,43
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙淑湘 11 8 1.0 2.0
2 孙铁兰 3 0 0.0 0.0
3 张亚俊 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
胎儿
染色体核型
联合筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导