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摘要:
[目的]克隆小鼠白细胞介素-5( mIL-5) cDNA构建真核表达质粒,并转染293细胞检测其是否表达.[方法]以小鼠脾脏细胞总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增小鼠IL-5基因cDNA,酶切后插入pRc-CMV/Fc真核表达质粒中,构建重组真核表达质粒mIL-5/Fc-pRc-CMV,转染293细胞,RT-PCR与ELISA法检测目的基因表达.[结果]Fc-pRc-CMV中插入DNA序列与mIL-5 cDNA-致,重组质粒转染293细胞后,ELISA可检测出质粒能在293真核细胞中有效表达小鼠IL-5目的蛋白.[结论]该研究成功克隆了小鼠IL-5基因cDNA,并构建其真核表达质粒.
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质粒
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小鼠白细胞介素5真核表达质粒pVAX1-mIL-5的构建及其体外表达
白细胞介素5
质粒构建
体外表达
黏膜免疫
佐剂
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小鼠IL-5真核表达质粒的构建及表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 白细胞介素-5 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2011,(25) 所属期刊栏目 动物科学 饲料科学
研究方向 页码范围 15368-15369,15376
页数 分类号 S85
字数 2093字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.25.069
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张龙 53 369 9.0 18.0
2 黄文强 8 17 3.0 4.0
3 卞春东 1 1 1.0 1.0
4 高明 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素-5
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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