化学发光法孕中期三联筛查高危孕妇221例产前诊断结果分析

• 作者: 张征 张昌军 彭海英 熊进 董毅飞
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 化学发光免疫分析技术 出生缺陷 染色体
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传学与PCR技术
• 页码范围: 24-26
• 页数: 3页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨孕中期母血AFP、β- hCG、uE3三联筛查在减少出生缺陷中的应用价值.方法 采用化学发光法对孕14 - 20w的孕妇进行血清学筛查.通过检测母血AFP、β - hCG、uE3三种激素并结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,用ACCESS2配套的产前筛查软件综合评价孕中期孕妇之胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险度.对其中筛查高危的孕妇进行产前诊断,并对产前诊断临床资料进行回顾分析.结果 在筛查的2834例孕妇中,风险度超过筛查标准的共221人,其中21-三体综合征高危妊娠179例,筛查阳性率为6.33％,18-三体综合征高危妊娠28例,筛查阳性率为0.98％,经过羊水染色体核型分析,出生缺陷监测和新生儿外周血染色体核型分析,共确诊3例21-三体综合征患儿,未见18-三体综合征患儿.检出神经管缺陷高危妊娠14例,筛查阳性率为0.5％,均经过彩超检查,共检出3例神经管缺陷胎儿.结论 化学发光法孕中期三联筛查对于诊断胎儿染色体病及神经管缺陷具有重要的临床价值,可有效降低染色体病及神经管缺陷患儿的出生率,并对预测不良妊娠结局具有一定的应用价值.