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摘要:
目的 构建MDR1基因的过表达慢病毒载体并进行病毒的包装,为进一步深入的研究MDR1基因在乳腺癌耐药中的作用提供基础工具.方法用PCR 技术获得MDR1基因片段,将其连接入酶切后的慢病毒载体,转化感受态进行PCR及测序鉴定,脂质体转染293T细胞,包装成慢病毒再分别感染靶细胞MDA-MB-231和MCF-7细胞验证其生物学功能.结果 成功构建MDR1慢病毒表达载体,测序证实所获取基因序列完全正确,Western印迹验证在乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7稳转MDR1细胞系中MDR1基因高表达.通过药物杀伤实验验证稳转MDR1细胞组较对照组耐药性显著增高.结论 MDR1慢病毒表达载体的成功构建及病毒包装完成为进一步深入研究MDR1基因在乳腺癌多药耐药过程中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 多药耐药基因MDR1慢病毒表达载体的构建、病毒包装及功能验证
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 MDR1 慢病毒表达载体 MDA-MB-231 MCF-7
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 252-256
页数 5页 分类号 Q786
字数 3735字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2012.04.000
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 药立波 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 160 1030 16.0 24.0
2 刘文超 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 137 968 16.0 24.0
3 张健 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 57 236 8.0 11.0
4 张媛 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 11 83 4.0 9.0
5 韩腾龙 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 4 9 2.0 3.0
6 赖晓凤 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 2 4 2.0 2.0
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
MDR1
慢病毒表达载体
MDA-MB-231
MCF-7
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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