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摘要:
目的 人ArgBP2基因真核表达载体的构建及其在胃癌细胞系中的表达.方法 从人胃癌细胞系SCG7901中提取RNA,反转录为cDNA,并以此为模板,扩增ArgBP2的全长编码基因,并构建到真核表达载体pcDNA3.1/HisC中,同时应用Western blot方法检测其表达,然后利用RT-PCR方法检测在各种胃癌细胞系内源性ArgBP2的表达.结果 人ArgBP2编码序列已被克隆至pcDNA3.1/HisC表达载体,双酶切鉴定片段大小为1935bp,Western blot验证其表达成功,大小为70kDa,并在RNA水平上检测ArgBP2在胃癌细胞系中的表达.结论 成功构建了人ArgBP2基因真核表达载体,在胃癌细胞系表达,为进一步研究ArgBP2的生物学特性及其信号转导通路奠定了基础.
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中间丝
质粒
人肝细胞癌细胞株
人nanog-delta48基因的克隆及其真核表达载体的构建
基因
干细胞
剪接体
克隆,分子
基因表达
转染
人类
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人ArgBP2基因真核表达载体的构建及其在胃癌细胞的表达
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词 ArgBP2 Western blot 质粒构建 人胃癌
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 106-108,112
页数 分类号 R735.2
字数 2305字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈涛 中国医科大学附属盛京医院骨科 27 129 5.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
ArgBP2
Western blot
质粒构建
人胃癌
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
总被引数(次)
12640
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