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摘要:
为提高来那度胺对肿瘤组织的靶向性,利用前药原理,通过丁二酰基或戊二酰基将来那度胺与氨基糖进行偶联,设计合成了8个来那度胺和氨基糖偶联物(4a~4h),其结构均经IR、1H NMR、MS、元素分析确证.初步体外实验结果显示化合物4a~ 4c能够抑制血管内皮细胞的增殖.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 来那度胺及其氨基糖偶联物的合成及抗肿瘤血管生成活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 来那度胺 氨基糖 偶联物 合成 抗血管生成
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 486-491
页数 6页 分类号 R914.5
字数 6296字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐云根 中国药科大学药物化学教研室 75 219 7.0 10.0
2 储昭兴 7 13 2.0 3.0
3 何书英 中国药科大学生命科学与技术学院 35 181 8.0 12.0
4 孙菁 中国药科大学生命科学与技术学院 3 19 2.0 3.0
5 刘坤 中国药科大学药物化学教研室 2 6 1.0 2.0
6 董缙 中国药科大学药物化学教研室 2 1 1.0 1.0
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偶联物
合成
抗血管生成
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
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43758
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