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摘要:
目的 构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达.方法 提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-2中.在Ecoli BL21中诱导GST-hLMO3全长及截短融合蛋白表达,并经免疫印迹鉴定结果.结果 hLMO3全长及5个截短基因序列克隆到了原核表达载体pGEX-5X-2中,并经测序鉴定正确.Western blot在EcoliBl21中检测到了相应融合蛋白的表达.结论 成功构建hLMO3全长及5个截短基因序列原核表达载体,在E.coli BL21中诱导表达出GST-LMO3全长及截短融合蛋白.
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文献信息
篇名 hLMO3基因全长及截短序列原核表达载体的构建及蛋白诱导表达
来源期刊 解剖科学进展 学科 生物学
关键词 hLMO3 工具细胞HEK293 原核表达 截短蛋白
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 8-11
页数 分类号 Q291
字数 3287字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘彤 27 172 7.0 12.0
2 李丰 26 92 4.0 9.0
3 李洋 21 118 5.0 10.0
4 顾卉 中国医科大学附属盛京医院中心实验室 13 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
hLMO3
工具细胞HEK293
原核表达
截短蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
总被引数(次)
12640
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