抗菌肽V13KL原核表达载体的构建及其表达产物的鉴定

• 作者: 乔木 关继羽 唐博 孔德龙 安培培 岳占碰 李子义 秦莹 陈玥 陈育新
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 抗菌肽 V13KL 原核表达 诱导条件
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 基础兽医学
• 页码范围: 1043-1046
• 分类号: Q78|S852.2
• 语种: 中文

摘要

将V13KL编码基因片段克隆到原核表达载体pET30b（＋），并在目的蛋白N端设计肠激酶酶切位点，构建出pET30b（＋）-VK13L重组质粒，转化大肠杆菌表达菌株BL21（DE3），优化诱导条件，使得抗菌肽得到了高效表达。经Tricine-SDS-PAGE和Westernblotting鉴定，目的蛋白的相对分子质量与预期一致。结果表明，V13KL基因成功克隆并且获得表达，在诱导体系中加入1mmol／LIPTG诱导6h便可检测到蛋白表达。