基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
研究表明八氢番茄红素合成酶( PSY)是巴氏杜氏藻(Dunaliella bardawil)类胡萝卜素代谢途径中的第一个关键调节酶.本实验采用基于LAoPCR的基因组步移法分别设计两组基因特异引物pSP1-3及tSP1-3,克隆巴氏杜氏藻PSY( DbPSY)的启动子和终止子序列,并利用在线启动子分析软件分析其保守调控序列.最后利用生物信息学方法分析预测DbPSY的蛋白质结构.分析结果表明,DbPSY启动子具有两个保守调控序列:BOXLCOREDCPAL和GT1GMSCAM4,其中BOXLCOREDCPAL受紫外光诱导,上调下游基因的表达,GT1GMSCAM4受盐调控,促进下游基因的表达.蛋白结构分析表明,DbPSY的N端在邻近物种间具有较大的多样性.我们推测DbPSY的微调与启动子保守序列及蛋白质N端序列的多样性相关.
推荐文章
烤烟八氢番茄红素合成酶基因的克隆与序列分析
烤烟
基因
克隆
八氢番茄红素合成酶
盐藻八氢番茄红素脱氢酶cDNA的分离及序列分析
盐藻
八氢番茄红素脱氢酶
RACE-PCR
β-胡萝卜素生物合成
小麦八氢番茄红素合成酶基因的克隆和序列分析
八氢番茄红素合成酶基因
小麦
cDNA末端快速克隆
序列分析
鹤望兰八氢番茄红素合成酶基因克隆及表达分析
鹤望兰
八氢番茄红素合成酶(PSY)
基因克隆
花色形成
表达分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 巴氏杜氏藻八氢番茄红素合成酶侧翼调控序列的克隆与分析
来源期刊 现代食品科技 学科 生物学
关键词 八氢番茄红素合成酶 巴氏杜氏藻 基因组步移 启动子 保守调控序列
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 270-273
页数 分类号 Q943.2
字数 3323字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2012.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜建国 华南理工大学生物科学与工程学院 67 578 14.0 20.0
2 劳永民 华南理工大学生物科学与工程学院 3 2 1.0 1.0
3 唐春晖 华南理工大学生物科学与工程学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
八氢番茄红素合成酶
巴氏杜氏藻
基因组步移
启动子
保守调控序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
chi
出版文献量(篇)
8253
总下载数(次)
35
总被引数(次)
68707
论文1v1指导