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摘要:
本文根据国家食品药品监督管理局对仿制药研究的法规和要求,整理了仿制药注册申报形式要求和注意事项,以期对仿制药的注册申报有一定的指导意义.
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规范国产药包材再注册申报资料要求
药包材再注册
申报资料要求
监管
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 仿制药注册申报资料整理要求综述
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 药品注册 仿制药 注册资料
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 108,113
页数 分类号 R951
字数 1007字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2012.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张立颖 14 25 2.0 4.0
2 刘旭亮 9 8 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
药品注册
仿制药
注册资料
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
20588
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