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摘要:
为克隆滩羊肝脏α-生育酚转移蛋白(α-TTP)CDS区基因并构建其原核表达载体,通过Trizol法提取滩羊肝脏组织总RNA,将其反转录为cDNA后利用人工合成和PCR扩增相结合的方法得到α-TTP CDS区基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a,命名为pET28a-TTPA。结果表明:扩增了滩羊肝脏α-TTP CDS区基因,同已公布的绵羊α-TTP序列同源性达99.76%,并且将其成功克隆至原核表达载体pET28a。结果为后续α-TTP基因原核表达及其抗体的制备奠定了基础。
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文献信息
篇名 滩羊肝脏α-TTP基因克隆及原核表达载体的构建
来源期刊 中国农业大学学报 学科 农学
关键词 滩羊 α-生育酚转移蛋白 基因克隆 原核表达载体
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 103-109
页数 分类号 S826
字数 语种 中文
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滩羊
α-生育酚转移蛋白
基因克隆
原核表达载体
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