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摘要:
原核生物中S2P参与应答外界环境刺激,然而行光合作用的蓝细菌-集胞藻PCC6803的S2P同源蛋白功能未知.[目的]考察集胞藻PCC6803中S2P同源蛋白s110862是否参与外界环境刺激的应答.[方法]监测在高温和氧化胁迫的条件下sll0862基因缺失突变株与野生株在生长速率或存活率上的差异,利用水样调制叶绿素荧光仪(water-PAM,脉冲-振幅-调制叶绿素荧光仪)测量在高温和氧化胁迫的条件下突变株与野生株叶绿素荧光参数的差异,来考察其光合作用差异.[结果]sU0862突变株与野生株在正常的培养环境中生长速率并无差异,但是将sll0862突变株与野生株在48℃加热处理半小时后,sll0862突变株的存活率明显低于野生株.当初始OD730值为0.1的藻液中添加终浓度为1mmol/L双氧水的时候,sll0862突变株的生长速率比野生株明显低,而且氧化胁迫条件下突变株与野生株的调制叶绿素荧光有差异.[结论]集胞藻PCC6803中sll0862基因的缺失导致突变体对高温与氧化胁迫响应出现缺陷,提示有功能的sll0862参与响应热和氧化胁迫.研究结果为进一步阐述S2P同源蛋白sll0862在集胞藻PCC6803中的功能奠定基础.
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集胞藻
基因克隆
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 集胞藻PCC6803中S2P同源蛋白基因sll0862缺失突变株对热胁迫与氧化胁迫的响应
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 集胞藻PCC6803 sll0862 氧化胁迫 热胁迫
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 生理和代谢
研究方向 页码范围 594-601
页数 分类号 Q935
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈谷 华南理工大学轻工与食品学院 24 261 6.0 16.0
2 闻盼盼 华南理工大学轻工与食品学院 4 10 3.0 3.0
3 曾小琳 华南理工大学生物科学与工程学院 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
集胞藻PCC6803
sll0862
氧化胁迫
热胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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