基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价.方法 用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626c基因,连接到表达载体PET30a上, 在大肠杆菌中表达;组氨酸标签(His-Tag) 镍柱层析纯化重组蛋白;用ELISA方法进行检测.结果 构建了含CFP-10、Rv2626c重组质粒的大肠杆菌工程菌, 发现目的 蛋白主要以可溶形式存在;用重组CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原, ELISA方法检测214份血清, 阳性率达77.1%.结论 目的 基因克隆入宿主菌中并成功表达, 重组的CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原可能成为结核病血清学诊断的组合抗原之一.
推荐文章
重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立
牛分枝杆菌
CFP-10蛋白
间接ELISA
阴阳临界值
结核分枝杆菌低氧反应蛋白HRP1(Rv2626c)的分泌致病机制初探
结核分枝杆菌
低氧反应蛋白1
分泌蛋白
潜伏
结核分枝杆菌cfp10基因的克隆及序列分析
结核分枝杆菌
cfp10
克隆
序列
结核分枝杆菌Rv3425-Rv1168c蛋白融合表达与血清学评价
结核分枝杆菌
Rv3425蛋白
Rv1168c蛋白
血清学诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结核分枝杆菌CFP-10与Rv2626c蛋白的表达及血清学诊断研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 CFP-10蛋白 Rv2626c蛋白 表达 ELISA
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1212-1215
页数 4页 分类号 R378.91+1
字数 3471字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖劲逐 21 111 6.0 9.0
2 朱中元 15 44 4.0 5.0
3 王海波 12 34 4.0 5.0
4 邱一帆 2 8 2.0 2.0
5 颜磊 2 8 2.0 2.0
6 陈德 2 8 2.0 2.0
7 刘爱国 3 50 3.0 3.0
8 张丹 海南大学环境与植物保护学院 20 27 4.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (25)
二级引证文献  (12)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2015(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2016(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2017(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2018(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2019(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP-10蛋白
Rv2626c蛋白
表达
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导