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摘要:
目的 利用pJV53质粒编码的分枝杆菌重组工程系统将串取亲和纯化(TAP)标签敲入耻垢分枝杆菌基因组.方法 从质粒pBS1479中扩增出tap片段,从质粒pSMT3中扩增hyg片段,从耻垢分枝杆菌基因组中分别扩增出aasf基因及其5'端非编码区片段AASF5和aasf基因下游3'端非编码区片段AASF3,利用重叠PCR将以上4个片段拼接在一起,形成最终的敲入片段A5THA3;将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,使其表达重组蛋白,制备带有重组蛋白的感受态细胞;将构建好的敲入片段转入感受态细胞,使其重组入耻垢分枝杆菌基因组中,PCR和DNA测序鉴定敲入效果.结果 PCR与DNA测序结果证实带有TAP标签的A5THA3片段已成功敲入耻垢分枝杆菌基因组中.结论 成功将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌基因组,为下一步进行目的 基因功能研究奠定了基础.
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利用分枝杆菌的重组工程系统将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌的方法研究
重组工程系统
pJV53质粒
串联亲和纯化标签
敲入片段
重叠PCR
耻垢分枝杆菌
胞外DNA是耻垢分枝杆菌生物被膜的主要成分
分枝杆菌
生物被膜
胞外DNA
牛体内耻垢分枝杆菌噬菌体的分离与保存
耻垢分枝杆菌
噬菌体
分离
纯化
保存
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 将串联亲和纯化标签敲入耻垢分枝杆菌基因组的方法研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 重组工程系统 串联亲和纯化标签 敲入片段 重叠PCR 耻垢分枝杆菌
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1167-1172
页数 6页 分类号 R378.911
字数 792字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.12.003
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研究主题发展历程
节点文献
重组工程系统
串联亲和纯化标签
敲入片段
重叠PCR
耻垢分枝杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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