BST-2和Vpu相互作用抑制剂筛选模型的建立

• 作者: 岑山 庞晓静 张悦 胡斯奇 郭斐 金奇
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: 生物发光共振能量转移 BST-2 Vpu 筛选模型
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 633-638
• 页数: 6页
• 分类号: R373.9|Q78
• 语种: 中文

摘要

骨髓基质细胞抗原2(Bone marrow stromal cell antigen 2,BST-2,又称Tetherin、CD317、HM1.24)是宿主先天性免疫应答的组成部分,可抑制人类免疫缺陷病毒1(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)的释放,HIV-1的辅助蛋白Vpu可通过跨膜区与BST-2的跨膜区产生相互作用,进而将其降解,下调其在细胞表面的数量,拮抗BST-2的抗病毒功能.本研究将海肾荧光素酶(Renilla luciferase,Rluc)与BST-2的N端连接,增强型黄色荧光蛋白(Enhanced yellow fluorescent protein,EYFP)与Vpu的C端连接,分别构建质粒RB和VE,使两种融合蛋白在细胞内共表达,产生生物发光共振能量转移(Bioluninescence resonance energy transfer,BRET)信号,进而建立稳定双表达细胞系,以BST-2和Vpu的跨膜区相互作用为靶点,应用BRET技术,建立两种蛋白相互作用抑制剂的筛选模型,以期通过BRET信号变化筛选出相互作用抑制剂,发展新型的艾滋病治疗手段.