呋喃氟尿嘧啶衍生物M1、M2的合成

• 作者: 于胜海 刘爱芹
• 来源期刊: 食品与药品
• 学科: 医学
• 关键词: 替加氟 1,3,4-噻二唑 合成
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 388-390
• 页数: 3页
• 分类号: R914.5
• 字数: 2747字
• 语种: 中文

摘要

目的 探索高效低毒的抗肿瘤药物.方法 替加氟(FT-207)为先导化合物,经取代反应、水解反应制得N1-(四氢-2-呋喃基)-N3-乙酸基-5-Fu,在N,N,-二环己基碳酰亚胺(DCC)作用下分别与2-氨基-1,3,4-噻二唑及2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑反应,生成目标化合物M1及M2.结果 M1及M2结构经红外光谱、质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证.结论 合成路线合理,操作简便,值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘爱芹	山东省医学科学院药物研究所	21	137	6.0	11.0
2	于胜海	山东省医学科学院药物研究所	11	23	3.0	4.0