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摘要:
目的:原核表达并鉴定日本血吸虫P14基因(SjP14).方法:提取日本血吸虫成虫总RNA,RT-PCR扩增SjP14基因,插入pGEM-T载体后酶切鉴定,再亚克隆至pET28a(+)原核表达载体并转化感受态细胞E.coli BL21,1 mmol/L的IPTG诱导表达后,用纯化试剂盒纯化并进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定.结果:RT-PCR扩增后获得一特异性基因片段,测序及比对后确认为SjP14基因.用IPTG诱导含重组pET28a(+)-SjP14的E.coli BL21后,经SDS-PAGE分析表明其表达成功,分子量约为38 ku.Western blot鉴定结果表明纯化后的SjP14蛋白可被SjP14多克隆抗体识别.结论:成功表达并纯化了日本血吸虫P14基因产物,为下一步动物免疫保护性实验奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 日本血吸虫碱性调宁蛋白样蛋白P14基因的原核表达及鉴定
来源期刊 皖南医学院学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 SjP14基因 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 431-434
页数 4页 分类号 R532.21|R383.2+4
字数 3086字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-0217.2012.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜玉新 皖南医学院医学寄生虫学教研室 98 399 10.0 14.0
2 唐小牛 皖南医学院医学寄生虫学教研室 54 129 7.0 9.0
3 季丰 皖南医学院医学寄生虫学教研室 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
SjP14基因
原核表达
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
皖南医学院学报
双月刊
1002-0217
34-1068/R
大16开
安徽省芜湖市戈江区文昌西路22号
1974
chi
出版文献量(篇)
3593
总下载数(次)
5
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