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摘要:
[目的]利用朊蛋白双基因敲除(PRNP-/-)羊制备朊蛋白多克隆抗体,并对其特性进行分析.[方法]构建山羊朊蛋白( PrP)原核表达载体,转入大肠杆菌并诱导表达,纯化获得羊PrP;将获得的PrP免疫pRNP-/-山羊,制备朊蛋白特异性的多克隆抗体;并对获得的朊蛋白多克隆抗体进行ELISA及Western-blot检测.[结果]获得了大量的朊蛋白特异性抗血清,间接ELASA检测抗血清中朊蛋白多克隆抗体的效价为25600;Western-blot 检测显示所制备抗体不仅可以识别鼠、牛、羊脑组织内源性朊蛋白,而且能识别鼠脑组织内朊病毒.[结论]PRNP-/-转基因山羊可用于制备大量高亲和力朊蛋白多克隆抗体,获得的抗体可用于多种动物朊蛋白及朊病毒类疾病的检测.
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文献信息
篇名 利用PRNP-/-羊制备朊蛋白多克隆抗体及其特性分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 朊蛋白 朊病毒 多克隆抗体 朊蛋白双基因敲除山羊
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 1399-1405
页数 分类号 S814.8
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.07.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成国祥 78 77 6.0 8.0
2 徐旭俊 8 18 2.0 4.0
3 俞慧清 12 40 3.0 6.0
4 陈建泉 36 123 6.0 9.0
5 吴晓东 53 281 10.0 14.0
6 王学斌 4 5 1.0 2.0
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朊蛋白双基因敲除山羊
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中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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