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摘要:
目的 构建转录SHARP-2 基因特异性的小发夹RNA(SHARP-2-shRNA)的重组腺病毒(Rad-hSHARP),并观察其对正常大鼠肾细胞(NRK cell)SHARP-2基因的表达影响.方法 设计带有SHAPR-2特异性干扰序列的PDC316-SHARP-shRNA穿梭质粒与腺病毒骨架质粒pBHGloxdelE13cre 共转染293 细胞,并在293 细胞内进行同源重组,构建Rad-hSHARP.并使用实时定量RT-PCR在NRK细胞中对重组腺病毒干扰效果进行鉴定.结果 成功构建了特异性SHARP-2基因RNA 干扰的腺病毒载体系统,并有效抑制NRK 细胞中SHARP-2 基因的表达.结论 成功构建SHARP-2-shRNA 的Rad-hSHARP,为利用特异性沉默SHARP-2基因的腺病毒载体抑制T细胞增殖活化研究奠定基础.
内容分析
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文献信息
篇名 SHARP-2特异的RNA干扰腺病毒载体的构建及功能鉴定
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 RNA 干扰 小发夹RNA SHARP-2 基因 腺病毒载体
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 173-176
页数 分类号
字数 3827字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2012.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 寿张飞 浙江大学医学院附属第一医院肾脏病中心 28 85 6.0 7.0
2 肖华婴 浙江大学医学院附属第二医院滨江院区肾脏内科 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
RNA
干扰
小发夹RNA
SHARP-2
基因
腺病毒载体
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
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33732
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