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摘要:
目的 调查钦州地区高危人群地中海贫血的发生率及基因突变类型和基因构成.方法 2009年至2011年6月,对地中海高风险(包括到本院就诊的孕前、产前、孕妇婚检及体检患者)者采取全自动血球分析仪测定的红细胞平均体积(MCV);全自动电泳分析仪检测HbA和HbA2;对表型阳性患者进行基因测定,并对结果进行统计分析.结果 抽检1380人中检出地中海贫血580人,阳性率为42.0%,其中α地贫303例,具体基因分布:东南亚缺失型(-SEA)215倒,占71.000%,右侧缺失型(-α3.7)35例,占11.6%,左侧缺失型(-α4.2)13例,占4.2%,缺失型血红蛋白H病40例,占13.2%;β地贫250例,共检出8种β地贫基因突变类型,其最常见的是CD41-42,其次是CD17,分别占40.8%和32.4%;复合型27例,占4.7%.结论 调查高危人群地中海贫血的发生率及基因突变类型和基因构成,有利于为地中海贫血的基因诊断及为产前诊断提供依据.
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文献信息
篇名 广西钦州地区高危风险人群地中海贫血发生率及基因突变类型调查
来源期刊 右江医学 学科 医学
关键词 地中海贫血 基因突变 构成比
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 216-217
页数 分类号 R556.7
字数 1306字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1383.2012.02.030
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宁毅 广西钦州市第二人民医院检验科 4 3 1.0 1.0
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双月刊
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大16开
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