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摘要:
目的 为防治HBV感染的新措施提供实验依据.方法 针对HBV prec/c基因序列,构建shRNA表达载体psiHBV1、psiHBV2和无关序列psiHBVc.psiHBV与慢病毒辅助质粒系统共转染293T细胞组装慢病毒颗粒后,感染HepG2 2.15细胞,微粒子化学发光分析仪(MEIA)检测细胞上清和细胞裂解液中HBeAg表达;用定量PCR检测prec/c mRNA的转录情况.结果 重组质粒双酶切和测序鉴定与预期结果相符合;组装慢病毒颗粒感染HepG2 2.15细胞后,prec/c mRNA转录降低;与对照组比较,HBeAg的表达水平也显著降低,病毒颗粒对HBeAg表达的抑制作用差异有统计学意义(P<0.01).结论 RNAi能特异性抑制HBV表达,为应用RNA干扰技术进行乙型肝炎的治疗奠定了基础.
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文献信息
篇名 慢病毒介导的RNA干扰体外抑制HBeAg表达的实验研究
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 RNAi HBeAg 慢病毒
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 基础医学与实验研究
研究方向 页码范围 2268-2270,2273
页数 4页 分类号 R512.6+2
字数 2223字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2012.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨致邦 重庆医科大学病原生物学教研室 119 522 12.0 17.0
2 唐恩洁 川北医学院分子生物学研究所 57 248 9.0 13.0
3 杨尚君 川北医学院分子生物学研究所 21 51 4.0 5.0
4 李丽 川北医学院分子生物学研究所 32 74 6.0 7.0
5 陈果 川北医学院分子生物学研究所 18 44 3.0 5.0
6 王朝莉 川北医学院分子生物学研究所 28 37 3.0 4.0
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1672-3511
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大16开
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62-243
2003
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