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摘要:
采用RT-PCR技术,从水稻日本晴中扩增获得了理想株型基因IPA1 (Ideal Plant Architecture,IPA)的cDNA片段.测序结果表明,克隆获得的目的片段长为1 257 bp,包含完整的CDS,共编码418个氨基酸,预测表明该蛋白分子质量为42.51 kD,理论等电点为9.37.将该片段连接至载体pHI,通过SmaI、SacI酶切鉴定及测序验证,结果表明成功构建了pHI-IPA1植物过表达载体,并将载体质粒转化农杆菌,为进一步进行籼稻理想株型基因的遗传转化奠定基础.
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文献信息
篇名 水稻日本晴IPA1 cDNA的克隆及植物过表达载体的构建
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 水稻 IPA1 cDNA克隆 载体构建
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 913-918
页数 6页 分类号 S511|Q78
字数 3485字 语种 中文
DOI
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水稻
IPA1
cDNA克隆
载体构建
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福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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