水稻SLR1基因的克隆及其植物表达载体的构建

• 作者: 冯晓燕 尉连伶 范六民
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 水稻 SLR1基因 植物表达载体 构建
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 435-436,453
• 页数: 3页
• 分类号: Q78
• 字数: 1830字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.02.022

摘要

[目的]为研究水稻中的SLR1蛋白的功能及寻找与其相互作用的GA信号转导蛋白奠定基础.[方法]以水稻品种日本晴基因组DNA为模板,根据水稻SLR1基因cDNA序列设计1对特异引物进行PCR扩增,回收PCR产物连接到pGEMT载体中,经筛选得到水稻SLR1基因的克隆pGEMTSLR.最后采用酚仿抽提和乙醇沉淀的方法构建水稻SLR1基因的正义和反义表达载体.[结果]通过PCR扩增获得了约为1.9 kb的特异片段.回收PCR产物,将克隆片段和pGEMT载体连接后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞,重组克隆经酶切鉴定后提取重组质粒pGEMTSLR1.该研究成功构建了SLR1基因的正义表达载体pCAMSLR(约0.7kb)和反义表达载体pCAMASLR(约1.2 kb).[结论]采用冻溶法可将表达载体pCAMSLR和pCAMASLR导入农杆菌并进行水稻的遗传转化.利用SLR1基因的正义和反义表达载体,可观察转基因植株中该基因的表达上调和下调对植物的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范六民	北京大学生命科学学院	112	9	2.0	2.0
2	尉连伶	廊坊师范学院生命科学学院	4	4	1.0	2.0
3	冯晓燕	北京大学生命科学学院	1	3	1.0	1.0