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摘要:
目的 分析市售不同厂家DNA聚合酶中的宿主细胞核酸残留.方法 根据E coli 16S rRNA基因序列设计特异引物及探针,建立基于Taqman探针技术的Real-time PCR检测方法,检测基因工程制品中E.coli的核酸残留.结果 建立的Real-time PCR法检测市售不同厂家的DNA聚合酶中均有宿主细胞E.coli核酸残留,但不同来源的DNA聚合酶其宿主细胞核酸残留量不同.结论 应用PCR方法检测基因工程产品,尤其是E.coli制备的生物制品时,应注意DNA聚合酶中核酸残留对检测结果的影响;应用Real time PCR法定量检测时,建议将Ct值控制在30以内,以减小DNA聚合酶背景残留物的影响.
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以冻融法快速纯化高活力基因工程Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶
冻融
纯化
聚合酶链式反应
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 DNA聚合酶中宿主细胞核酸残留的分析
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 DNA聚合酶 核酸 残留物 实时聚合酶链反应 探针
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 1223-1224,1229
页数 分类号 R392-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘金华 52 438 13.0 18.0
2 刘阳 12 35 4.0 5.0
3 史艳宇 15 65 5.0 7.0
4 吴连鹏 6 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA聚合酶
核酸
残留物
实时聚合酶链反应
探针
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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20856
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