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摘要:
目的 应用基因重组技术在大肠杆菌中高效表达藤黄微球菌过氧化氢酶(catalase,CAT).方法 从藤黄微球菌DNA中获得CAT编码基因,并应用pProEx-HTa质粒构建融合表达载体并表达和检测活性.结果 通过融合表达获得可溶性带6×His标签重组蛋白,该蛋白经过Ni-NTA纯化后可获得活性物质.结论 从大肠杆菌表达体系中表达了具有生物活性的CAT.
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文献信息
篇名 藤黄微球菌过氧化氢酶基因在大肠杆菌中的重组与表达
来源期刊 食品与药品 学科 生物学
关键词 过氧化氢酶基因 大肠杆菌 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 81-84
页数 分类号 Q554
字数 2671字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-979X.2012.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈婷 东华大学化学化工与生物工程学院 41 135 7.0 10.0
2 曹张军 东华大学化学化工与生物工程学院 47 163 6.0 11.0
3 郑宪友 上海交通大学附属第六人民医院骨科 26 69 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
过氧化氢酶基因
大肠杆菌
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与药品
双月刊
1672-979X
37-1438/R
大16开
山东省济南市高新区新泺大街989号
1991
chi
出版文献量(篇)
3948
总下载数(次)
12
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