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世界第5个先天性眼组织缺损致病基因被发现
世界第5个先天性眼组织缺损致病基因被发现
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组织缺损
先天性
致病基因
世界
人类遗传学
论文发表
课题组
新基因
摘要:
经过近10年对一个先天性眼组织缺损家系的研究及116例散发病例的调查,由相关视光专家教授领衔的课题组,日前发现了世界第5个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6,该研究相关论文发表在最新一期《美国人类遗传学》杂志上。
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文献信息
篇名
世界第5个先天性眼组织缺损致病基因被发现
来源期刊
中国眼镜科技杂志
学科
生物学
关键词
组织缺损
先天性
致病基因
世界
人类遗传学
论文发表
课题组
新基因
年,卷(期)
2012,(5)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
52-52
页数
1页
分类号
Q813.1
字数
语种
中文
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研究主题发展历程
节点文献
组织缺损
先天性
致病基因
世界
人类遗传学
论文发表
课题组
新基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国眼镜科技杂志
主办单位:
国家轻工业眼镜信息中心
中国眼镜协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-6615
CN:
50-1101/TS
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝中区朝千路99号时代天骄大厦801室
邮发代号:
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
12070
总下载数(次)
8
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