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摘要:
根据南极假丝酵母脂肪酶B (CALB)的基因序列将CALB基因进行TA克隆、酶切鉴定及测序后,亚克隆至大肠杆菌-乳酸乳球菌穿梭表达栽体pMG36e-Nisl中,构建重组表达栽体pMG36e-Nisl-CALB.设计特异性引物P3和P4,对重组质粒pMG36e-NisI-CALB进行红霉素抗性基因的敲除,以构建食品级表达载体pMG36N-CALB,后再将两种重组质粒分别电转化入乳酸乳球菌MG1363,以Nisin为选择压力,考察CALB在MG1363中的表达情况.结果显示,成功构建了表达载体pMG36e-NisI-CALB及pMG36N-CALB,两株重组菌在含有20 IU Nisir/mL的培养基中均生长情况良好,遗传性能稳定,且经水解圈鉴定,CALB能够进行活性表达.进一步研究发现,CALB基因整合到乳酸乳球菌MG1363染色体中.
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合成
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)基因在乳酸乳球菌MG1363中的整合及表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 乳酸乳球菌 食品级表达栽体 CALB 基因敲除 整合 活性测定
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 105-109
页数 分类号 Q78
字数 3878字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗立新 华南理工大学生物科学与工程学院 75 847 17.0 25.0
2 王成 华南理工大学生物科学与工程学院 44 942 16.0 30.0
3 尹建洪 华南理工大学生物科学与工程学院 1 4 1.0 1.0
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乳酸乳球菌
食品级表达栽体
CALB
基因敲除
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活性测定
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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