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摘要:
从脑垂体中提取总RNA,用RT-PCR方法克隆大鳞副泥鳅生长激素基因(pGH) cDNA.结果表明,克隆到的pGH的开放阅读框包括633 bp,编码210个氨基酸,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽,GenBank注册号为DQ350432.把pGH成熟肽的cDNA插入真核表达载体pPIC3.5K,PCR技术、酶切和测序证明重组子中确实定向插入了pGH成熟肽片段;将重组的pPIC3.5K-pGH用SalⅠ酶切后,转化巴斯德毕赤酵母GS115,PCR技术筛选证明pGH已经整合到酵母染色体上.从而成功克隆大鳞副泥鳅生长激素基因cDNA,并构建了胞内真核表达载体pPIC3.5K-pGH.
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2种泥鳅生长激素基因cDNA的克隆和原核表达研究
泥鳅
生长激素
基因
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大鳞副泥鳅生长激素基因cDNA克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 大鳞副泥鳅 生长激素 基因克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 121-126
页数 分类号 Q95
字数 4685字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常重杰 河南师范大学生命科学学院 97 836 15.0 24.0
2 杜启艳 河南师范大学生命科学学院 85 720 14.0 22.0
3 陈丽丽 新乡学院生命科学与技术系 19 109 5.0 9.0
4 王松涛 新乡医学院解剖学教研室 27 106 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
大鳞副泥鳅
生长激素
基因克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
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9
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44139
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