小鼠IL-13Rα2胞外区基因的克隆、表达及鉴定

• 作者: 储德勇 周超群 姚涌 汪学龙
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因表达 小鼠sIL-13Rα2基因 原核表达载体
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 109-112
• 分类号: R575.2|R349.64
• 字数: 3021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2012.02.001

摘要

目的 克隆并在原核表达载体pET-28a中表达小鼠IL-13受体α2(sIL-13Rα2)胞外区基因.方法 利用小鼠3T3细胞总RNA,逆转录为cDNA,设计引物,常规PCR法扩增出小鼠sIL-13Rα2 基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,经双酶切及测序鉴定后,再亚克隆入pET-28a,构建重组质粒pET-28a/sIL-13Rα2,并转化到大肠杆菌BL21感受态细胞.IPTG 诱导表达后表达产物经Western blot鉴定.结果 PCR扩增产物与预期大小相符合,重组质粒经双酶切鉴定及基因序列测定表明构建正确; sIL-13Rα2 蛋白表达以包涵体形式存在,可与山羊抗小鼠sIL-13Rα2 单克隆抗体发生特异性反应,相对分子质量约为36 ku.结论 成功原核表达sIL-13Rα2基因,为进一步探讨sIL-13Rα2在血吸虫病肝纤维化过程中的调节作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪学龙	安徽医科大学病原生物学教研室	113	471	11.0	16.0
2	姚涌	安徽医科大学病原生物学教研室	13	36	4.0	5.0
3	储德勇	安徽医科大学病原生物学教研室	7	20	2.0	4.0
4	周超群	安徽医科大学病原生物学教研室	1	1	1.0	1.0