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摘要:
PTN作为重要的细胞因子,存在于多种生物体内,参与多种生物学过程,具有刺激细胞增殖、分化、粘附、迁移等多种功能.根据PTN的基因序列及大肠杆菌密码子的偏爱性,人工合成ptn基因,构建pMAL-his-sumo-ptn重组表达载体,将重组表达载体转化到E coli(Rosetta)中并进行优化表达.融合蛋白在0.4 mmol/L IPTG、37℃条件下诱导3h表达量最高.收集菌体、纯化、酶切、SDS-PAGE可检测到分子量为18 kD左右的重组蛋白.
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文献信息
篇名 人类多效生长因子(Pleiotrophin)的全基因合成、原核表达与纯化
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 人类多效生长因子基因 密码子优化 全基因合成 原核表达 融合蛋白
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 103-107
页数 分类号 Q78
字数 3864字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 季朝能 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 29 126 6.0 9.0
2 马兰 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 20 45 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类多效生长因子基因
密码子优化
全基因合成
原核表达
融合蛋白
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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