南昌地区新生儿γ-地中海贫血的探讨

• 作者: 周红平 帅招旗 罗桂英
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 新生儿促健与优生
• 页码范围: 101,53
• 页数: 2页
• 分类号: R722.1
• 语种: 中文

摘要

γ-地中海贫血是γ基因异常,使γ链合成受到抑制,致使胎儿血红蛋白(HbF)合成减少的一类溶血性疾病.该病发生于新生儿期.患儿出生不久,由于γ链的缺乏,即被大量生成的β链所替代,合成的HbA掩盖了HbF不足所引起的临床症状,因此,该病往往被人们忽视而漏诊.本文总结了去年一年新生儿检测血红蛋白电泳的患儿223例,检出γ-地中海贫血6例,现将结果报告如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周红平		32	153	6.0	11.0
2	罗桂英		20	58	4.0	7.0
3	帅招旗		2	0	0.0	0.0