聚磷激酶基因克隆及其植物表达载体构建

• 作者: 曹访 李慧慧 杨志红 费佳玲 韩志萍
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 聚磷激酶 植物表达载体
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 26-27
• 分类号: Q785
• 字数: 1864字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1302.2012.07.009

摘要

利用试剂盒法提取E.coli DH5α基因组DNA,根据GenBank中登录的大肠杆菌聚磷激酶(PPK)基因序列(L03719)设计引物,通过PCR扩增得PPK基因,然后将其克隆到pMD20-T Vector上并测序,测序结果与GenBank登录的序列相比对,同源性达99.9％.用限制性内切酶XbaⅠ、BamH Ⅰ将目的片段和植物表达载体pBI121进行双酶切,T4连接酶连接,然后转化到E.coli BL21感受态细胞,获重组植物表达载体pBI21-PPK,从而为研究转PPK基因植物的聚磷能力奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩志萍		42	689	13.0	25.0
2	曹访		26	71	5.0	6.0
3	杨志红		14	65	5.0	7.0
4	费佳玲		3	1	1.0	1.0
5	李慧慧		1	1	1.0	1.0