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摘要:
实施药品电子监管码制度,是我国药品监管工作的一项重要内容。根据国家食品药品监督管理局的计划,2015年年底前将实现药品全品种全过程电子监管。那么,对于药品包装生产企业来说,要想生产出A级率达到99%以上的高质量药品包装,杜绝重码、误码、废码的产生,除了拥有高效、稳定、精密的赋码设备之外,还应在生产管理中做好以下4个方面的工作。
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文献信息
篇名 药品电子监管码赋码生产管理“四部曲”
来源期刊 印刷技术 学科 工学
关键词 国家食品药品监督管理局 监管工作 生产管理 电子 药品包装 生产企业 全过程
年,卷(期) 2012,(18) 所属期刊栏目 纸品包装
研究方向 页码范围 38-39
页数 2页 分类号 TS201.6
字数 2485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1960.2012.18.014
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1 刘尔荣 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
国家食品药品监督管理局
监管工作
生产管理
电子
药品包装
生产企业
全过程
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
印刷技术
月刊
1003-1960
11-2291/TS
大16开
北京市海淀区翠微路2号
2-82
1957
chi
出版文献量(篇)
18421
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