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摘要:
目的 探讨强直性肌营养不良(DM)的临床特点,以提高对该病的认识.方法 对一DM家系确诊的5例患者的临床资料进行收集分析,包括患者基本资料、临床表现、肌电图及肌肉活检等.结果 5例DM患者均为慢性病程,以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现,伴有眼部、心脏、内分泌和神经等多系统损害,血清肌酶轻度增高或正常,肌电图具有特征性肌强直放电和肌源性损害,肌肉活检具有相对特异性的肌病特征.结论 DM是一种以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现的多系统损害的遗传性疾病,临床表现复杂多样,肌肉活检有助于明确诊断.
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文献信息
篇名 强直性肌营养不良临床特点分析
来源期刊 中国实用医刊 学科
关键词 强直性肌营养不良 肌强直 病理 遗传表现
年,卷(期) 2012,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 67-69
页数 3页 分类号
字数 2635字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2012.19.027
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张振铎 河南中医学院第一附属医院神经内科 9 21 3.0 4.0
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强直性肌营养不良
肌强直
病理
遗传表现
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实用医刊
半月刊
1674-4756
11-5689/R
大16开
郑州市经三路7号
36-23
1974
chi
出版文献量(篇)
29731
总下载数(次)
9
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