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摘要:
目的:利用多重PCR技术,建立可以同时检测多种食源性致病菌的多重PCR方法.方法:分别选择沙门氏菌invA基因,志贺氏菌的ipaH基因,单核细胞增生李斯特氏菌的hlyA基因,大肠杆菌O157:H7的eaeA基因,副溶血弧菌的toxR基因,设计多重PCR引物,建立多重PCR检测体系,并对该体系进行特异性和灵敏度实验.结果:通过对I9株菌株进行实验,所有的目标菌株均为阳性,而其余菌株为阴性.对多重PCR体系的灵敏度进行考察,沙门菌的灵敏度为5000 CFU/mL;志贺氏菌的灵敏度为5500CFU/mL;单核细胞增生李斯特氏菌的灵敏度为5200 CFU/mL;O157:H7的灵敏度为5000CFU/mL;副溶血弧菌的灵敏度为6300CFU/mL.结论:建立的多重PCR体系能实现多种致病菌同时检测.
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水产品中4种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立
水产品
沙门氏菌
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志贺氏菌
金黄色葡萄球菌
多重PCR
三重荧光PCR检测食源性致病菌方法的建立与初步应用
大肠杆菌O157
志贺氏肠杆菌
单增李斯特杆菌
三重荧光PCR
方法建立
初步应用
食源性致病菌基因组DNA的高效提取方法
食源性致病菌
基因组DNA
高效提取
多重PCR技术在食源性致病菌检测中应用的研究进展
多重PCR
食源性致病菌
快速检测
研究进展
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多种食源性致病菌检测的多重PCR方法的研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 多重PCR 食源性致病菌
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 2177-2181
页数 分类号 R378
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕敬章 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心 22 133 7.0 11.0
2 汤慕瑾 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心 7 87 6.0 7.0
3 罗志军 2 9 2.0 2.0
4 万志刚 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心 5 39 4.0 5.0
5 洪小柳 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心 14 78 6.0 8.0
6 马淑棉 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心 10 80 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
食源性致病菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
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