辣椒Arf GAP基因的克隆与表达分析

• 作者: 何水林 冯冬林 赖燕
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 辣椒 Arf GAP 表达
• 年，卷（期）: 2012,（34）
• 所属期刊栏目: 园艺—研究报告
• 页码范围: 184-189
• 页数: 6页
• 分类号: Q781
• 字数: 2366字
• 语种: 中文

摘要

ADP核糖基化因子(Arf)GTP酶激活蛋白(GAPs)能够促使束缚于Arfs的GTP水解为GDP,通过转化具有活性的GTP束缚型为非活性的GDP束缚型从而达到调节Arfs的作用.本研究从辣椒幼苗叶片cDNA文库中筛选获得1个阳性克隆.核苷酸序列分析表明,该基因编码含有1个408个氨基酸残基,分子量约为43.98 kD,含有1个保守的Arf GAP结构域,与葡萄、大豆中的AGDS-Like基因的同源性分别为73％和71％,与拟南芥AtAGD8同源性为65％,命名为CaA GD8.实时荧光定量PCR检测表明,与对照相比,CaA GD8基因的相对表达量在辣椒茎、叶、花及果实中表达量升高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖燕	福建农林大学生命科学学院	16	60	5.0	7.0
2	何水林	福建农林大学生命科学学院	51	436	11.0	19.0
3	冯冬林	福建农林大学园艺学院	3	11	2.0	3.0