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摘要:
目的:从人基因组中克隆SOD2基因的启动子并插入到荧光素酶报告基因载体中并进行基因测序鉴定.方法:以人基因组DNA为模板,用PCR的方法扩增出人SOD2基因启动子片段后,将其插入到pGL3-basic载体的荧光素酶报告基因上游,将构建的重组质粒通过双酶切片段的凝胶电泳分析和DNA测序以确定插入位置和序列的正确性.结果:双酶切反应和测序结果显示SOD2基因启动子插入的位置和序列是正确的.结论:成功克隆了SOD2基因启动子,为后续SOD2转录调控机制的研究提供重要的实验基础.
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生物信息学
人Puma启动子荧光素酶报告基因的构建和鉴定
Puma
启动子
荧光素酶
报告基因
内容分析
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文献信息
篇名 含人SOD2基因启动子的荧光素酶报告基因质粒的构建和鉴定
来源期刊 吉林医学 学科
关键词 人超氧化物歧化酶2(SOD2) 荧光素酶 启动子 报告基因
年,卷(期) 2012,(34) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 7399-7400
页数 2页 分类号
字数 1687字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李荣贵 吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室 13 25 3.0 3.0
2 仲苓芝 吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室 5 7 2.0 2.0
3 李文雪 吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室 3 2 1.0 1.0
4 李新娜 吉林大学白求恩医学院病理生物学教育部重点实验室 6 5 1.0 1.0
5 史艳芬 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人超氧化物歧化酶2(SOD2)
荧光素酶
启动子
报告基因
研究起点
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期刊影响力
吉林医学
月刊
1004-0412
22-1115/R
大16开
长春市建政路971号
12-41
1958
chi
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