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摘要:
目的 探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点.方法 对1例CADASIL患者及其家系的临床资料进行回顾性分析.结果 先证者以大脑皮质下梗死起病,伴有渐进性认知功能障碍.头颅MRI示皮质下多发梗死灶,脑白质疏松.NOTHC3基因检测为第3号外显子Arg110Cys突变,家系调查显示为常染色体显性遗传.结论 CADASIL临床表现主要为缺血性卒中、认知障碍、偏头痛及精神症状.MRI特征性改变是颞极白质T2的异常高信号.NOTCH3基因检查发现突变.
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CADASIL量表
诊断
综述
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病一例报道并文献复习
大脑小血管疾病
遗传学
基因
突变
临床管理
病例报告
内容分析
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文献信息
篇名 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的临床特点(附1家系报告)
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 家系 临床特点
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 254-256
页数 3页 分类号 R749.13
字数 2434字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦超 广西医科大学第一附属医院神经内科 141 596 12.0 16.0
2 程道宾 广西医科大学第一附属医院神经内科 64 261 8.0 13.0
3 叶子明 广西医科大学第一附属医院神经内科 22 155 8.0 12.0
4 王天保 广西医科大学第一附属医院神经内科 7 11 2.0 2.0
5 胡新星 广西医科大学第一附属医院神经内科 7 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病
家系
临床特点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
出版文献量(篇)
4344
总下载数(次)
3
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