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摘要:
在罗丹宁衍生物WL-276的基础上设计并合成一系列新的罗丹宁衍生物,并对这些化合物的抗肿瘤活性进行测定.以氨基酸为原料,经环合和缩合反应,合成了化合物Ⅱ1-4,然后分别与硫化氢供体ADT-OH偶联得到化合物Ⅲ1-4,共合成了8个目标化合物,其中4个未见报道,其结构均经1 H NMR、IR和HR-MS确证.然后用MTT法筛选其抗肿瘤活性.初步研究表明,化合物Ⅱ1,3,4和Ⅲ1-4对HepG2肿瘤细胞和DU145肿瘤细胞的增殖均具有较强的抑制作用,且化合物Ⅲ的活性比Ⅱ强;化合物Ⅲ2,4对HepG2细胞和化合物Ⅲ1,2,4对DU145细胞的抗增殖活性均高于阳性对照5-氟尿嘧啶.
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文献信息
篇名 罗丹宁衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 罗丹宁衍生物 合成 硫化氢供体 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 113-116
页数 4页 分类号 R914.5
字数 3049字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张英 苏州大学医学部药学院 40 186 7.0 12.0
2 敖桂珍 苏州大学医学部药学院 37 138 6.0 9.0
3 乔春华 苏州大学医学部药学院 17 20 2.0 3.0
4 董燕 苏州大学医学部药学院 2 6 1.0 2.0
5 楚小晶 苏州大学医学部药学院 5 19 3.0 4.0
6 杨圣伟 苏州大学医学部药学院 4 6 1.0 2.0
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合成
硫化氢供体
抗肿瘤活性
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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