自旋标记查耳酮类化合物的合成及抗肿瘤活性

• 作者: 刘杰 金岩 陈世武
• 来源期刊: 兰州大学学报（医学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 查耳酮 自旋标记 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 药学
• 页码范围: 23-26
• 页数: 4页
• 分类号: O623.54
• 字数: 3369字
• 语种: 中文

摘要

目的 发现高效自旋标记查耳酮类抗肿瘤药物.方法 通过乙酰苯与芳醛在碱性条件下缩合生成查耳酮,进一步与稳定氮氧自由基酸发生酰化反应合成了一系列自旋标记的查耳酮化合物,用MTT法对合成的化合物进行体外抗肿瘤活性研究(P3SS、A549、HT-29、MDA-MB-231、8GC-7901、BEL-7402).结果 化合物3a和3c在10 μg/mL时对所有测试瘤株的抑制率均大于60％.结论 自旋标记的查耳酮酰胺类化合物具有较高的体外抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘杰	青岛科技大学化工学院	42	284	9.0	15.0
2	陈世武	兰州大学药学院	5	7	2.0	2.0
3	金岩	青岛科技大学化工学院	15	60	5.0	7.0