定量检测 IL-2-HSA 融合蛋白双抗体夹心 ELISA 法的建立

• 作者: 刘学龙 刘运龙 张玉民 李丽 程远国 陈知航
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 双抗体夹心 ELISA IL-2-HSA 融合蛋白 药代动力学
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 214-218
• 分类号: R392.1
• 字数: 4028字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2013.02.016

摘要

目的:通过抗体配对方法,建立能高特异、高灵敏地定量检测食蟹猴体内 IL-2-HSA 融合蛋白浓度的双抗体夹心 ELISA 法.方法:以 IL-2单克隆抗体为包被抗体、IL-2-HSA 融合蛋白为夹心抗、生物素标记的 HSA 为检测抗体,一抗和二抗的工作浓度分别为8μg/mL 和1∶5000,HRP 标记的亲和素为1∶200.结果:IL-2-HSA 融合蛋白标准品的曲线范围为3.9~250 ng/mL,最低检测限为3.9 ng/mL,与 IL-2、HSA、GLP-1/HSA 和 CD20单抗均无交叉反应,方法的回收率为98.9%~101.5%,批内和批间准确度分别为96.1%~98.3%和93.9%~105.4%.结论:本方法符合新生物制品临床前药代动力学研究指导则的要求,可用 IL-2-HSA 融合蛋白在临床前药代动力学试验的定量检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程远国	军事医学科学院微生物流行病研究所	38	140	7.0	10.0
2	陈知航	军事医学科学院微生物流行病研究所	17	21	2.0	3.0
3	刘运龙	军事医学科学院微生物流行病研究所	11	10	2.0	2.0