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摘要:
目的建立脑心肌炎病毒( EMCV) TaqMan real-time PCR检测方法。方法根据GenBank中公布的EMCV 3D基因保守区段设计并合成1对引物和1条TaqMan 探针,建立EMCV TaqMan real-time PCR检测方法,且对体系进行优化;对该法进行灵敏性、特异性验证;采用建立的方法对98份猪血清样本进行检测,并与ELISA结果进行比较。结果建立的EMCV TaqMan real-time PCR检测方法线性关系较好,以质粒标准品构建的标准曲线相关系数R2为0.995;灵敏性比普通PCR高100倍,且仅能特异性检出 EMCV;对猪血清样本的检测与 ELISA 法检测结果符合率为98.0%。结论已建立了EMCV TaqMan real-time PCR检测方法,该法灵敏性高、特异性好,可用于EMCV的检测及定量分析。
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3D基因
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荧光定量PCR
SYBR Green I
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 脑心肌炎病毒 TaqMan real-time PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科
关键词 脑心肌炎病毒 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 应用技术
研究方向 页码范围 706-710
页数 5页 分类号
字数 4090字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2013.09.013
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研究主题发展历程
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脑心肌炎病毒
实时荧光定量PCR
研究起点
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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5865
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10
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