小鼠组蛋白H3K4甲基化酶Smyd3启动子荧光素酶报告载体的构建与活性分析

• 作者: 丁彪 刘勇 吴风瑞 李文雍 王荣 雷学华
• 来源期刊: 动物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 组蛋白H3K4甲基化 Smyd3启动子 活性分析 小鼠
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 22-27
• 分类号: Q786
• 语种: 中文

摘要

为研究小鼠(Mus musculus)组蛋白H3 K4甲基化酶基因Smyd3转录调控的分子机制,本研究首先通过PCR的方法克隆了5条不同长度的Smyd3启动子5’端缺失片段,与pMD19-T载体连接后,双酶切克隆入pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,构建Smyd3启动子-pGL3-Basic报告基因重组质粒,瞬时转染HEK293细胞48 h后采用双报告基因检测试剂盒检测Smyd3启动子各缺失片段的相对荧光活性.结果表明,本研究成功构建Smyd3启动子5’端缺失片段-pGL3-Basic荧光报告基因重组质粒,所构建的启动子重组子转染组与阳性对照组相比表现出荧光活性,并且pGL3-Smyd3-4的荧光活性最强,是其他的2至4倍左右,pGL3-Smyd3-5的荧光活性最弱.本研究初步确定Smyd3基因的启动子核心区域可能位于-533～-42bp之间,在-2026～-533 bp之间可能存在启动子负调控序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王荣	阜阳师范学院生命科学学院	25	155	5.0	12.0
2	刘勇		42	116	6.0	9.0
4	丁彪		12	4	1.0	1.0
6	吴风瑞		11	8	2.0	2.0
14	李文雍		2	0	0.0	0.0
15	雷学华	安徽大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0